Technikák

PCR (polimeráz láncreakció)

Sejtkultúrákból illetve szövetekből trizol reagenssel RNS-t izolálunk, amelyet reverz transzkriptázzal átírunk cDNS-sé. A vizsgálandó génre specifikus primerekkel és próbákkal valós idejű polimeráz láncreakcióval határozzuk meg az adott mRNS mennyiségét (kvantitatív real-time PCR). Egyes esetekben hagyományos szemikvantitatív módszerrel végzünk mennyiségi összehasonlításokat (hagyományos PCR). Primer tervezés: hagyományos PCR amplifikációhoz felhasznált génspecifikus, rövid oligonukleotid fragmentek tervezése.

Sejtszeparálás

Laboratóriumunkban különböző típusú sejtek szeparálása folyik. Szeparálunk vérből mononukleáris sejteket, illetve granulocitákat, bőrből epidermális sejteket: keratinocitákat és melanocitákat, illetve dermális fibroblasztokat. Ezeket a szeparált sejteket vagy közvetlenül vizsgáljuk, vagy a megfelelő körülmények között tenyésztjük, és a tenyésztett sejteket alkamazzuk kísérleteinkhez.

Sejttenyésztés

A szeparált sejteket 37°C-on, 5% CO2-tartalom mellett, a megfelelő körülmények között tenyésztjük. Laboratóriumunkban melanocitát, keratinocitát, endothel sejteket, fibroblasztokat, különböző típusú sejtvonalakat, mononukleáris sejteket (stb.) tenyésztünk.